實習計畫說明
品保證照組 (1名)
每週天數:三至五天皆可。
預計工作內容:
1. 醫療器材查驗登記與 GMP 及 ISO13485:2016 證照相關案件資料準備
2. 協助GMP廠環境監控與儀器確效計畫之執行
預計教育訓練項目:
1. 培養醫療器材證照人員,使其具有GMP及 ISO13485:2016品質系統概念,
2.了解基本的醫療器材查驗登記以及相關申請業務之執行方法。
實習生需求條件/背景:
/GMP /ISO13485:2016 證照案件準備時程縮減。
執行基本的醫療器材查驗登記相關申請業務。
研發部 (1名)
每週天數:五天。
預計工作內容:
1. 執行 qPCR/pyrosequencing 檢測產品之專案開發工作。
2. 熟悉基本分生實驗,包括qPCR assay、DNA/RNA 萃取技術、Primer 設計等。
3.設計規劃文件、說明書等文件撰寫。
4.整理實驗數據、收集文獻資料。主管交辦之其他相關工作。
預計教育訓練項目:
1. qPCR/pyrosequencing 技術操作訓練。
2.ISO13485 法規文件教育訓練,以研發設計規劃為主。
實習生需求條件/背景:
科系背景:生科系 碩士生優先
能力資格:熟悉基本分生實驗
人格特質:主動學習、能接受新事物、彈性大
專案工作成果:
每週天數:三至五天皆可。
預計工作內容:
1. 醫療器材查驗登記與 GMP 及 ISO13485:2016 證照相關案件資料準備
2. 協助GMP廠環境監控與儀器確效計畫之執行
預計教育訓練項目:
1. 培養醫療器材證照人員,使其具有GMP及 ISO13485:2016品質系統概念,
2.了解基本的醫療器材查驗登記以及相關申請業務之執行方法。
實習生需求條件/背景:
- 科系背景:生科/生技、醫技/醫檢 ■ 碩士生 ■ 大學生
- 能力資格:具基本之網頁、office介面操作及英文閱讀能力(是否需具備相關儀器操作經驗、語文能力…等)
- 人格特質:細心、謹慎
- 其他條件:需遵循公司正式員工之保密義務。
- 專案工作成果:
/GMP /ISO13485:2016 證照案件準備時程縮減。
- 同學實習成就:
執行基本的醫療器材查驗登記相關申請業務。
研發部 (1名)
每週天數:五天。
預計工作內容:
1. 執行 qPCR/pyrosequencing 檢測產品之專案開發工作。
2. 熟悉基本分生實驗,包括qPCR assay、DNA/RNA 萃取技術、Primer 設計等。
3.設計規劃文件、說明書等文件撰寫。
4.整理實驗數據、收集文獻資料。主管交辦之其他相關工作。
預計教育訓練項目:
1. qPCR/pyrosequencing 技術操作訓練。
2.ISO13485 法規文件教育訓練,以研發設計規劃為主。
實習生需求條件/背景:
科系背景:生科系 碩士生優先
能力資格:熟悉基本分生實驗
人格特質:主動學習、能接受新事物、彈性大
專案工作成果:
- qPCR/pyrosequencing 檢測產品專案執行,且完成階段性研發任務。
- 了解檢測產品開發流程且實際參與。
- 協助文件撰寫,且部份能獨力完成。
申請流程
Email報名資料 → 書面審查 → 企業面試
Email報名資料
請於報名期限內將完整報名資料寄至 [email protected]。
完整報名資料為:
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申請時程
報名期限:即日起 至 2018/01/15
書面審查 : 審查截止日為 2018/01/16 (先申請就先審查)
我們將於 2018/01/10陸續公佈通過書面審查的申請者。
企業面試:2018/01/12 ~2018/01/30
書面審查 : 審查截止日為 2018/01/16 (先申請就先審查)
我們將於 2018/01/10陸續公佈通過書面審查的申請者。
企業面試:2018/01/12 ~2018/01/30